Diskussionsveranstaltung – Pränatale Diagnostik – Fluch oder Segen?

Dienstag, 15. August 2023
19:00 – 20:30 Uhr
vhs-Forum
Aegidiimarkt 2
Eintritt frei

Anmeldung: https://www.stadt-muenster.de/vhs/programm/gesundheit?tx_vhsconnect_category%5Baction%5D=show&tx_vhsconnect_category%5BcategoryId%5D=KAT4189367&tx_vhsconnect_category%5Bcontroller%5D=Event&tx_vhsconnect_category%5BeventId%5D=9634859&cHash=efc442ff0437bb5aa6f0f10289b04824

Happy World Down-Syndrome Day

Remy

Heute feiern wir Dich und dass Du so bist wie Du bist. Du bist wie ein quietschbunter Farbfilter in unser Leben gerauscht und zeichnest es in allen Facetten. Das Leben mit Dir ist eine gemischte Tüte. Einmal alles aber mit scharf. Mit Dir ist die Freude größer und die Sorgen auch. Es ist nie langweilig und manchmal finde ich das schade. Wenn Du wie Michel im Hühnerhof zwischen den Hennen rumrennst und sie gackernd davon flattern glaube ich, Michel war handzahm gegen Dich. In den Tischlerschuppen lasse ich Dich (deswegen) nicht. Sonst entdeckst Du noch die Kreissäge. Mit Dir ist vieles anders und manches ganz normal. Du sagst über dich: „Ich bin ein ganz normaler Junge.“ Doch die Welt sieht dich nicht so. Noch immer verlassen Frauen mit der Diagnose Trisomie 21 beim ungeborenen Kind die Frauenarztpraxis und haben keinen Kontakt zu einer Elterngruppe, kein Info-Material oder Mut-Mach-Heft an die Hand bekommen. Aber den Hinweis auf eine Abtreibung. Du bist einer der #luckyfew und wir sind es, weil wir dich haben. Du bringst unserem Gastschüler die vielen Bedeutungen des Wortes „doch“ bei, einfach weil du sie lebst. Du bist unmittelbar, ungefiltert und furchtlos, auch im Umgang mit dem großen Brotmesser. Und meistens hungrig. Bei Dir weiß man, woran man ist und wenn nichts mehr geht. Du dehnst meine Grenzen des Machbaren immer weiter aus. Mit Dir führen kreative Wege ans Ziel und unkreative in den Sitzstreik. Ich lerne viel durch dich. Vor allem über mich. Und manchmal möchte ich vor lauter Erschöpfung schon vor Dir ins Bett gehen.

Die größte Herausforderung im Leben mit Dir, das bist oft gar nicht Du. Sondern die schlechte Vereinbarkeit von Arbeit und pflegende Angehörige sein. Ich habe eine große Flexibilität als Selbstständige und wunderbare Kunden mit viel Verständnis. Aber dass kaum Ferienbetreuung für dich existiert und wir die Kosten für deine 1:1 Betreuung komplett selber zahlen müssen, erzürnt mich immer wieder. Von Inklusion ganz zu schweigen. In unserem Dorf endete sie für dich an der Grundschultür.

Du bist Du und gut wie Du bist. Die Rahmenbedingungen sind es nicht.

happy WDST mein wunderbarer Sohn!

Merle Weidemann

Dornröschenschlaf: beendet

Zwei Jahre Corona-Pause und danach ist der Zulauf größer als vorher: das gibt es auch nur bei der Elterngruppe „Unser Kind mit Down-Syndrom“! Nachdem schon das Sommerfest sich über regen Zulauf freuen konnte, waren auch die 40 Sitzplätze für das Weihnachtsessen fast so schnell weg wie die Karten für ein Heavy-Metal-Festival in Norddeutschland. Etwas gediegener ging es dann im Haus Füsting in Havixbeck aber schon zu: Antons Lieblingschnitzel, Lord Nelson und der Berner Filetteller standen wieder auf der Speisekarte. Und manche Eltern hatten auch die Gelegenheit, zum ersten Mal das „typisch westfälische“ Zwiebelfleisch zu genießen…

Alle reden vom Wetter. Wir nicht.

Endlich wieder ein Sommerfest! Nach zwei Jahren Corona-bedingter Pause ging im September 2022 wieder das beliebte Sommerfest der Elterngruppe über die Bühne. Und diese stand anders als in den Vorjahren nicht mehr in Everswinkel, sondern nun in Greven: Der Kinderbauernhof Wigger war der Veranstaltungsort des diesjährigen Sommerfestes.

Der Bauernhof konnte mit seinem umfangreichen Angebot überzeugen: Für die Kinder gab es viele Fahrzeuge, die obligatorischen Trampolins, einen Maiskasten, eine Heuscheune und natürlich auch Ponys und Kaninchen zu entdecken. Die Eltern freuten sich, dass man einander nach zwei Jahren Pause auch mal wieder sah und sich bei Würstchen und Kuchen austauschen konnte. War das Wetter eigentlich schlecht? Ich kann mich gar nicht mehr erinnern…

Weihnachtsessen im Handorfer Hus

Nachdem wir in den vergangenen Jahren mehrfach in Havixbeck zum Weihnachtsessen waren, hatten wir uns nun für ein Restaurant im Nordosten von Münster entschieden: Dat Handorfer Hus (ehemals Haus Münsterland) war Schauplatz des diesjährigen Weihnachtsessens. Ansonsten blieb aber alles beim Alten: Nette Leute, angenehme Gespräche, gute Stimmung!

Kur(z)-Urlaub in Bad Essen

Warum in die Ferne schweifen, wenn das Gute liegt so nah? Recht hat er, der Goethe! Darum ging der Wochenend-Ausflug der Elterngruppe in diesem Jahr auch nicht bis an die Nordsee, sondern „nur“ ins nah gelegene, rund eine Autostunde von Münster entfernte Bad Essen. Zehn Familien mit insgesamt 37 Teilnehmern machten sich auf den Weg in die beschauliche Kurstadt östlich von Osnabrück. Belohnt wurden Sie mit herrlichem, spät-sommerlichen Wetter, einer guten Unterkunft und einer tollen Atmosphäre. Besonders in Erinnerung bleiben wird das gemeinsame Stockbrotbacken, die Ausflüge zum Abenteuer-Spielplatz in Bad Essen und das gemeinsame Eis-Essen!

Impressionen vom Sommerfest 2019

Während draußen die Bäume ihre letzten Blätter abwerfen und ein goldener Herbst Einzug hält, erinnert man sich doch noch gerne an das Sommerfest der Elterngruppe! Da man an einem bewährten Rezept bekanntlich nicht viel ändern soll, waren in diesem Jahr auch wieder alle beliebten Attraktionen der Vorjahre am Start: Hüpfburg, Tret-Autos, Pop-Corn-Maschine, Grill mit selbstgemachter Currywurst-Sauce à la Dense und natürlich der Zauberkünstler David Ci. Der perfekte Rahmen zum ausgiebigen Spielen und Austauschen!

Wir machen das Leben bunt: Aktion zum Welt-Down-Syndrom-Tag in der Münsteraner Innenstadt

 

Gelbe T-Shirts, ein klackerndes Glücksrad und gaaanz viele Süßigkeiten: Mit einem Aktionsstand in der Münsteraner Innenstadt hat die Elterngruppe „Unser Kind mit Down-Syndrom“ auf den Welt-Down-Syndrom-Tag (WDST) 2019 aufmerksam gemacht. Zahlreiche Erwachsene und Kinder blieben stehen, um einmal ihr Glück zu versuchen. Das Tolle: Es gab keine Nieten und so durfte jeder entweder Süßigkeiten, Buntstifte, Blumensamen oder ein Lesezeichen mit nach Hause nehmen. Auch eine Postkarte der Elterngruppe durfte natürlich nicht fehlen. Mit einigen Passanten entspannen sich auch kurze Gespräche über das Down-Syndrom oder Menschen mit Behinderungen im Allgemeinen. Fazit der Teilnehmer: Die Mühe hat sich gelohnt – der WDST 2020 kommt bald!